岗位职责： 1、在项目负责人的指导下，按照项目计划，参与制剂部分的文献调研、实验设计，完成实验操作、实验总结等工作。 2、配合完成制剂小试、中试放大工作。 3、熟悉药品注册法规及指导原则，能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理； 4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录； 5、完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1、制药相关专业（生物制品），本科以上学历，有无菌制剂生产经验者可放宽要求。 2、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神；工作积极主动、严谨和高效，责任心强；善于学习和接受新知识；具有较强的沟通和协调能力；具有良好的动手能力和独立工作能力；能够承受较大的工作压力、吃苦耐劳。 3、优良的实验操作能力，熟练使用常规制剂研发仪器、制剂生产设备，熟练掌握相关仪器设备的日常维护。 4、具备较强的资料检索、分析、整理能力。 5、熟练使用电脑和办公软件熟练使用电脑和办公软件。 6、有相关经验者优先聘用。
更新于 2024-11-06
查看更多岗位职责
