州杰傲病理诊断技术有限公司的亮点是充分利用美国杰傲雄厚的医学科研技术研发顾问团队，把美国*新的分子医学的科研成果，特别是*新的转换医学、肿瘤分子靶向诊断、治疗的技术方法，转化成可以直接服务于临床的分子检测、诊断和治疗。并在中国研发一套完整的符合美国CAP和CLIA以及国内检测标准的分子检测系统，不但能够检测目前欧美使用的靶向治疗的基因突变点，还要在每种肿瘤中寻找更多的直接影响治疗的分子靶点，为化疗提供更多的个体化治疗信息，同时利用分子诊断技术，对肿瘤进行早期诊断，以达到早期治疗的目的。公司的早期运行模式是和医院以及科研单位合作，提供分子技术外包服务，然后逐步转变成中国高标准的拥有医疗资质的独立分子病理诊断中心。
目前公司已经完成前期大部分项目的开发，包括目前欧美市场上使用的主要分子诊断的约30种靶向和诊断位点，同时正在开发多项独特的分子检测项目，其中包括和上海肝癌研究所（专利转让技术），美国国家医学科学院（NIH）和美国Agilent公司合作的基因芯片项目，用于检测早期肝癌复发、转移风险预测。Agilent公司已经完成芯片的制作，公司计划今年5月份开始芯片的临床评估（validation约140个标本）。估计年底推向中国市场。这将成为中国*个拥有自主知识产权的肿瘤分子风险预测的项目，也将是续美国Oncotype Dx 和mammaprint之后的第三个用于临床肿瘤风险预测的项目。其它正在开发的产品包括miRNA 和表关遗传（methylation）在肿瘤鉴别诊断上的应用等。
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